氨基酸的高效液相色譜方法分析
氨基酸的高效液相色譜分析方法主要分為間接分析和直接分析兩種。
間接分析分為柱前衍生法和柱后衍生法；直接分析法包括高效液相色譜-蒸發光散射檢測法和高效陰離子交換色譜-積分脈沖安培檢測法。
現在，菲羅門公司的Comix 色譜柱可使用簡單流動相在HPLC中檢測非衍生氨基酸。
柱前柱后衍生法的優缺點：
柱前衍生法具有衍生試劑種類多、衍生時間短、操作簡單、靈敏度高等優點，但衍生副產物以及衍生物水解會造成干擾。
柱后衍生法具有反應重復性好、衍生產物穩定等優點，但檢測靈敏度較低、反應時間較長、通常需要特定的設備配件，儀器價格高等，由于衍生反應在特定反應器中進行，常造成色譜峰展寬，使分離度降低。
直接檢測法及優缺點：
HPLC －ELSD 法：該方法的缺點是靈敏度較低，不能很好地解決痕量氨基酸的檢測難題，且在檢測時，響應值常與被測物濃度不呈線性關系或線性響應范圍較窄，不利于定量分析。
HPAEC －IPAD 法：積分脈沖安培檢測法無需衍生處理，只需將樣品稀釋至適當濃度即可直接進行分離檢測。但此類氨基酸分析儀器專屬性強，價格昂貴。
使用Comix 色譜柱在HPLC上檢測具有操作簡單、能夠直接分離以及無需衍生等特點。且無需特定設備儀器，在HPLC上使用Comix 色譜柱可以直接進行分離檢測。
下面我們來簡單介紹一下Comix 色譜柱。
反相色譜柱是最常用色譜分析方法，但是存在極性很大的化合物很難保留、早出的峰往往變形、對極性差別很大的混合物很難使用等度分析方法等問題。
FLM公司為克服上述問題，更好的解決以及服務客戶，經多年研發并推出新型Comix系列色譜產品。先進的Comix系列硅膠色譜柱包含有疏水的碳長鏈可以提供疏水作用，同時鑲嵌陽離子，陰離子或是陰陽離子的基團，提供穩定的離子作用。也就是說這種色譜柱同時提供了疏水和離子以及極性作用。可以解決傳統反相色譜柱可能難以解決的問題。
Comix系列硅膠色譜柱的特色固定相有以下七種。
? Comixshell CARP 與 Comixsil RP-CX
表面陰離子嵌入鍵合，提供穩定的陽離子交換作用，疏水作用
? Comixshell AIRP 與 Comixsil RP-AX
表面陽離子嵌入鍵合，提供穩定的陰離子交換作用，疏水作用
? Comixsil ACRP與Comixsil RPAC
陰陽兩種離子同時嵌入烷基鍵合硅膠，提供穩定的陰離子與陽離子交換作用，疏水作用，Hilic作用
? Comixsil HCS
表面陰離子嵌入鍵合，提供穩定的陽離子交換作用
表面長碳鏈，提供穩定的疏水作用
表面特殊的氫鍵授于與接受
同時提供的離子排阻作用
適用于所有有機溶劑與純水相
兩個應用案例（更多請詳詢菲羅門公司銷售）：
Comixshell CARP 色譜柱對12種非衍生氨基酸的HPLC分離（沒有離子對試劑）
色譜柱: Comixshell CARP
色譜柱尺寸: 4.6 x 150 mm (FMF-CARP-EONU)
流動相:
|
時間（min） |
乙腈（mL） |
水（mL） |
硫酸（mL） |
|
0 |
20 |
979.8 |
0.2 |
|
15 |
500 |
498 |
2 |
流速: 1 mL/min
檢測: UV 220 nm
Comixsil HCS柱分析18種非衍生氨基酸（可匹配MS)
色譜柱：Comixsil HCS 3μm 100×3.0mm
（貨號：FMD-HCS3-YONU）
流動相：乙腈：100mM 甲酸銨（pH 3）=80:20
流速：0.6mL/min
進樣體積：3μL
樣品濃度：0.6mg/mL
檢測器：ELSD 45oC
1.Tryptophan （色氨酸）
2.Phenylalanine （苯丙氨酸）
3.Leucine （亮氨酸）
4.Methionine （蛋氨酸）
5.Tyrosine （酪氨酸）
6.Isoleucine （異亮氨酸）
7.DOPA （二羥基苯丙氨酸）
8.Valine （纈氨酸）
9.Cysteine （半胱氨酸）
10.Proline （脯氨酸）
11.Alanine （丙氨酸）
12.Threonine （蘇氨酸）
13.Glutamic acid （谷氨酸）
14.Glycine （甘氨酸）
15.Glutamine （谷氨酰胺）
16.Asparagine （天冬酰胺）
17.Serine （絲氨酸）
18.Aspartic acid （天冬氨酸）
最后，對于研究手性氨基酸的工作者，我公司的18種液相手性柱，擁有幾乎對所有的FMOC, BOC保護型氨基酸的手性拆分應用。歡迎有需要的分析工作者咨詢。
附錄：
資料來源：
［1］赫欣睿. 高效液相色譜法測定氨基酸的研究進展［J］，分析測試學報，2016(7)：922-928.
［2］唐濤. 氨基酸柱前衍生化HPLC方法發展及應用［J］，南京理工大學，2006.
