1. 基本原理

傳統(tǒng)PCR：

傳統(tǒng)PCR是一種用于擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。它通過在熱循環(huán)過程中反復(fù)進(jìn)行變性、退火和延伸三個(gè)步驟來實(shí)現(xiàn)DNA的擴(kuò)增。擴(kuò)增后的產(chǎn)物在電泳后通過膠體可視化觀察。

熒光PCR：

熒光PCR是實(shí)時(shí)PCR的一個(gè)變種，它通過在PCR反應(yīng)中同時(shí)進(jìn)行熒光信號的監(jiān)測來實(shí)現(xiàn)對DNA擴(kuò)增的實(shí)時(shí)定量分析。使用特定的熒光染料（如SYBR Green或TaqMan探針）來標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物，熒光信號的強(qiáng)度與DNA的量成正比。

2. 檢測方法

傳統(tǒng)PCR：

通過電泳（如瓊脂糖凝膠電泳）在擴(kuò)增后進(jìn)行產(chǎn)物檢測，通常需要額外時(shí)間進(jìn)行電泳分離和成像。

熒光PCR：

在PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測熒光信號，能夠在每個(gè)循環(huán)結(jié)束時(shí)獲取數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)顯示擴(kuò)增曲線，無需后續(xù)電泳步驟。

3. 數(shù)據(jù)分析

傳統(tǒng)PCR：

數(shù)據(jù)分析通常依賴于目視觀察擴(kuò)增帶的條帶（如大小和強(qiáng)度），定量分析相對復(fù)雜，通常需要標(biāo)準(zhǔn)曲線。

熒光PCR：

使用專門的軟件分析熒光信號，能夠計(jì)算出基因的起始量（Cq值），定量分析更為精準(zhǔn)和簡單，且可以生成標(biāo)準(zhǔn)曲線。

4. 靈敏度和特異性

傳統(tǒng)PCR：

靈敏度和特異性依賴于引物設(shè)計(jì)和擴(kuò)增條件，可能存在非特異性擴(kuò)增的問題。

熒光PCR：

由于使用了熒光探針或染料，能夠提供更高的靈敏度和特異性，減少非特異性擴(kuò)增的干擾。

5. 應(yīng)用領(lǐng)域

傳統(tǒng)PCR：

多用于基本的DNA擴(kuò)增、克隆、突變分析和某些診斷應(yīng)用。

熒光PCR：

廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、微生物定量檢測、遺傳變異檢測、病原體檢測等領(lǐng)域，特別是在需要高靈敏度和定量分析的場合。

6. 設(shè)備要求

傳統(tǒng)PCR：

需要基本的PCR儀和電泳設(shè)備。

熒光PCR：

需要配備實(shí)時(shí)PCR儀，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測熒光變化，設(shè)備相對昂貴。